Radyoetiketleme, enzim etiketleme, lüminesan etiketleme, floresan etiketleme ve immünogold etiketleme teknikleri, etiketli immünoassay tekniklerinin tüm örnekleridir.
Yalow ve Berson, radionuclide tracer teknolojisini yüksek hassasiyet ve spesifik immünokimyasal teknolojiyle birleştiren devrim niteliğinde bir yaklaşım olan 1959 yılında radyoimmünoassay (RIA) 'yı icat etti.
Etiketli immünoassay yaklaşımı, test edilen malzemenin daha düşük sınırını yükseltmek için nuclide işaretleyicinin amplifikasyon etkisini uzatır, antikorları veya antijenleri bağlayıcı reaktifler olarak kullanır ve assay'ın özgüllüğünü önemli ölçüde arttırır.
Conn et al. 1940 s'de floresan olarak immünoassay (.) etiketli geliştirdi. Antijen veya antikor, uygun antijen veya antikora bağlanan bir floresan malzeme ile etiketlenir ve floresan yoğunluğu bir floresan mikroskop veya UV ışınlaması kullanılarak ölçülür. Floresan etiketli immunoassay, floresan mikroskop veya UV ışığı kullanarak floresan yoğunluğunu ve flüoresan ölçmek için bir tekniktir.
Floresan etiketli immünoassay yaklaşımı çok hassas olmasına rağmen, fluorescein fizyolojik olarak tehlikeli olabilir, antikorun veya antijenin duyarlılığını ve seçiciliğini azaltır.
Immünofloresan antikor tekniği ve radyoimmünoassay'dan sonra, önemli bir yeni serolojik tekniktir. 1966 yılında Nakane ve Avrameas et al. enzim-etiketli antikor yaklaşımını geliştirmek için fluorescein etiketli antikorlar yerine enzimler kullanılarak bildirilmiştir (enzim etiketli antikor tekniği) biyolojik dokularda antijenlerin yerelleştirilmesi ve tanımlanması için sırasıyla.
Engvall Van Weemen et al. 1971 yılında enzim etiketli immünosorbent testini yayınladı ve enzim etiketli antikorları ilk kez kantitatif olarak tespit edilebilir hale getirdi.
Protein moleküllerinin tespiti ve tanımlanması için 1980 s'de enzim etiketli antikorlara dayalı immünotransfer teknikleri oluşturuldu.
İmmünoenzimatik etiketleme teknikleri artık immünodiagnosis, tespit ve moleküler biyoloji araştırmalarında yaygın olarak kullanılmaktadır.
Yabancı ülkeler, antijenleri veya antikorları 1980s sonunda işaretlemek için chemiluminescent chemicals kullanmaya başladı ve bu da lüminesans immünoassay teknolojisinin gelişmesine neden oldu.
Lüminesans immünoassay (LIA), chemiluminuminence immunoassay (chemiluminence ence immunoassay, CLIA) anlamına gelen bir terimdir.
Ayrıca, elektrochemiluminence ence immünoassays ve enzim-güçlendirilmiş chemiluminence ence immunoassays da mevcuttur (ECLIA).
CLIA, Sohrocler ve Halman tarafından 1970 yılı sonlarında geliştirildi ve lüminesansın yüksek hassasiyetini immünoassay'ın özgüllüğü ile birleştiriyor. Aynı enzim etiketleme testinin temel prensibi, chemiluminescent reaksiyon reaktiflerinin (luminol veya katalizörler, vb. Olabilir) etiketli antijen veya antikor, etiketli antijen ve antikorun kullanımıdır. Ve bir dizi bağışıklık reaksiyonu, fiziksel ve kimyasal adımlardan (santrifüj ayırma, yıkama vb.) sonra test edilmek, Ve sonunda ışık yoğunluğu belirleme şeklini belirlemek için.
Manyetik immünokromatofrafik Test (MICT), orijinal olarak temel tıp alanında manyetik analizler oluşturmak ve inşa etmek için kullanılan mevcut fizik ve biyoteknolojinin bir karışımıdır [13,14].
Diğer etiketleme tekniklerinden farklı olarak, manyetik parçacık etiketleme, renkli kirliliklerden etkilenmez ve kan, gıda ve kanalizasyon gibi renkli maddeleri doğrudan ölçmek için kullanılmasına izin verir. Öncül, superparamagnetic nanopartiküllerin belirteçler olarak kullanılmasıdır. Ve bağışıklık kompleksine bağlı manyetik parçacıkların yerel manyetik alan etkisi, araştırmada analizin kantitatif bir sonucunu üretmek için çok hassas bir manyetik algılama aparatı tarafından izlenir.