Haberler

Chd nedir?

Konjenital kalp hastalığı veya konjenital kalp kusuru (chd), fetal dönemde anormal kalp vasküler gelişimin neden olduğu bir kardiyovasküler malformasyondur ve çocuklar arasında en yaygın kalp hastalığıdır. Fetal kalp insanlarda 5 hafta gestation'da atmaya başlar ve kalp 12 haftaya kadar tam olarak oluşmaz. Kalbin bileşimi genler tarafından belirlenir. Gen mutasyonları anormal kalp gelişimine yol açabilir. Şu anda çalışmalar, sadece birkaç genin konjenital kalp hastalığına neden olabileceğini göstermiştir, ancak nedenlerin çoğu bilinmemektedir ve sadece çevre gibi hastalıklar için bazı risk faktörleri bilinmektedir.

Chd ortak türleri nelerdir?

TBurada are approximately 35 different types of CHD. Some are mild, while others are severe.

• Atriyal septal kusur (asd)

An ASD is a hole in the wall between the upper chambers, or the right and left atria of your heart. A hole Burada lets blood from the left atrium mix with blood in the right atrium.

Some ASDs close on their own. Your doctor may need to repair a medium or large ASD with open-heart surgery or Asd oklüzyon prosedürü.

• Ventriküler septal kusur (vsd)

Vsd, kalbinizin alt odalarını veya ventriküllerini ayıran septum'unuzun bir deliğidir. Vsd'niz varsa, vücudunuz yerine akciğerlerinize kan pompalanır.

A small VSD may also close on its own. But if yours is larger, you may need surgery or Vsd tıkanıklık prosedürü.

• Patent kanalı arteriosus (pda)

Patent ductus arteriosus (PDA) is when the opening between the two major blood vessels originating from the heart remains open. This opening, the ductus arteriosus, is a normal part of the fetal circulatory system before birth and usually closes quickly after birth. But if this opening remains open, it is called a patent ductus arteriosus. A small PDA may not require treatment unless yours if large when a surgery or Pda tıkanıklık prosedürü is needed.

• Patent foramen ovals (pfo)

Patent foramen ovale is when the small hole in the heart does not close normally after birth. During fetal development, a small valve-like opening, the foramen ovale, usually develops in the wall between the left and right upper chambers of the heart (atrium). The foramen ovale usually closes during infancy. If the foramen ovale does not close, the foramen ovale is patent. A surgery or Pfo tıkanıklık prosedürü can be applied to treat PFO.

Belirtiler

Konjenital kalp kusurlarının belirtileri, kalp kusurlarının tipine ve şiddetine bağlıdır. Hafif konjenital kalp kusurları olan hastalarda genellikle birkaç semptom veya semptom bulunmayacaktır. Daha şiddetli kusurları olan hastalarda, ancak aşağıdaki belirtiler gözlenebilir:

• Cildin mavimsi tonu, dudaklar, tırnaklar ve ağzın iç astarı (siyanoz)

• Hızlı kalp atışı

• Hızlı nefes alma/nefes alma zorluğu

• Büyüyen veya düzgün bir şekilde kilo almayan

• Aşırı terleme

• Yorulma

Tedavi

Konjenital kalp, semptomları olmayan ve normal bir büyüme modelini takip eden sadece hafif kalp kusurları olan hastaları tedavi gerektirmez. Bununla birlikte, kalp yetmezliği, nefes darlığı veya kolayca yorgun olma gibi şiddetli semptomlar yaşayan hastaların semptomlarını yönetmek için ilaç alması gerekecektir. Ancak, semptomlar tedavi ile iyileştirilmezse, kusurları düzeltmek için müdahale tedavisi veya kalp ameliyatı gerekecektir. Kalp duvarındaki bir delik gibi bazı kusurlar, açık bir kalp ameliyatı önlenebilmesi için tıkanıklık prosedürü kullanılarak tedavi edilebilir. Prosedür sırasında, özel olarak tasarlanmış bir tıkanıklık bir kateterin ucuna monte edilebilir. Bu kateter, genellikle kasıktan büyük bir kan damarına sokulabilir ve kalbe kusur bölgesine sızabilir. Daha sonra, tıkanıklık kusurunu kapatmak için dağıtılacaktır.

Lepu Medical is dedicated to helping Insanlar with congenital heart diseases and bringing hope to their lives. Click Burada to learn more about our story of CHD treatment.